MS & ich Saisonkalender
Der MS & ich Saisonkalender erscheint quartalsweise und gibt Tipps zu einer ausgewogenen saisonalen Ernährung bei MS. Passend dazu verrät unsere Foodbloggerin und Ernährungswissenschaftlerin Lisa leckere, einfache Rezepte sowie spannendes Hintergrundwissen.
Das virtuelle MS Blickwinkel-Event 2023 – offen und ehrlich mit MS
Auch in diesem Jahr betrachten wir die MS wieder aus verschiedenen Blickwinkeln bei unserem zweiten virtuellen Live-Event am 27. September 2023. Freut euch auf persönliche Erfahrungsberichte, Impulsvorträge und spannende Diskussionsrunden mit unseren Expert*innen aus Neurologie und Psychotherapie sowie Betroffenen. Im Fokus steht dabei die Psyche mit allen Facetten des Lebens mit MS. Die Teilnahme am Event ist kostenlos und ohne Anmeldung möglich.
MS & ich Poetry Clip mit Anna und Johanna
Welches Gefühl hattest du nach der Diagnose und wie lebst du heute mit MS? Die MS & ich Community hat darauf sehr persönliche Antworten gegeben. Die Poetry Slammerinnen Anna und Johanna haben das in einen bewegenden Poetry Clip verpackt. „Die Sache mit den Kirschen“ erhielt beim Comprix 2023 den GoldAward.
Familienplanung, Schwangerschaft und Stillzeit mit MS
Im ausführlichen Interview beantwortet Dr. med. Kerstin Hellwig, Neurologieprofessorin und Leiterin des deutschsprachigen Multiple Sklerose und Kinderwunsch Registers (DMSKW) alle wichtigen Fragen und zeigt, dass Kinderwunsch und MS vereinbar sind.
MS & Psyche
Wie geht das Leben nach der Diagnose Multiple Sklerose weiter? Die verschiedenen Symptome können auch die Psyche belasten. Hier finden Sie Informationen, Erfahrungen, Therapien und Strategien, selbstbestimmt mit MS zu leben.
Interviews mit Expert*innen
In unseren Interviews beschäftigen sich Fachleute individuell mit dem Thema Multiple Sklerose, beantworten Fragen, stellen mögliche Therapieansätze vor und geben praktische Hilfestellung für den Alltag mit MS. Entdecken Sie mehr auf #MSundIchFragtNach.
Hilfsmittel bei MS
Ja, es gibt sie: Reichlich Hilfsmittel, die bei fortgeschrittener MS das Leben ein wenig leichter machen sollen. Allerdings kann man sich im Dschungel des Angebots leicht verlieren. Eine kleine Hilfestellung zum Thema liefert unser Artikel – wir haben viele wertvolle Informationen und Links für Sie zusammengestellt.
MS & Wir – Louisa
Louisa aus unserer Reihe #MSundWir erzählt, wie sie ihr Auslandssemester mit MS gemeistert hat. Erfahrt hier mehr über ihre Reise und ihre Vorbereitungen.
MS & Wir – Sandra
Sandra aus unserer Reihe #MSundWir erzählt, wie sie ihre Phasen der MS erlebt. Erfahrt hier mehr über ihre Art mit der Erkrankung zu leben.
MS & Wir – Shi
Shi aus unserer Reihe #MSundWir berichtet, wie die MS ihr Leben verändert hat. Erfahrt hier mehr über ihre Reise seit der Diagnose.
Kindern MS erklären
Die Auseinandersetzung mit der MS-Erkrankung, ihren Symptomen und den damit verbundenen Folgen, sind nicht nur für Eltern eine Belastung, sondern werden auch von den Kindern miterlebt und können diese vor Veränderungen im Alltag stellen. Wir haben Ihnen Informationen sowie unterstützende Materialien zusammengestellt, um Ihren Kindern die Erkrankung altersgerecht erklären zu können.
MS & Wir – Ricky
Ricky aus unserer Reihe #MSundWir berichtet von seiner MS im Berufsalltag. Was es heißt loszulassen und etwas Neues auszuprobieren, erfahren Sie hier.
Gemeinsam umdenken #MSundIchMotiviert
Achtsamkeit bedeutet vor allem, im Hier und Jetzt zu sein.
Katja Kerschgens, Mentorin und Rhetorik-Trainerin präsentiert Tipps und Übungen, die dabei helfen, die eigenen Gedanken zu sortieren.
Patient*innen berichten
Patient*innen berichten von ihren persönlichen Erfahrungen und geben einen ehrlichen und emotionalen Einblick in ihr Leben. Denn jede*r Betroffene geht anders mit MS um, jeder hat seine individuelle Geschichte und seine eigenen Herausforderungen, die die Krankheit mit sich bringt.
Spüren Sie, dass sich
Ihre MS-Symptome verändern?
Schubförmige Multiple Sklerose kann im Laufe der Zeit schleichend fortschreiten. Jetzt über sekundär progrediente MS (SPMS) informieren und die Symptome erkennen!
MS verstehen. Leben gestalten.
Um mit der MS besser umgehen zu können und die für Sie geeignete Therapie zu finden, ist es wichtig, die Krankheit zu verstehen. Wir haben für Sie wichtige Informationen zusammengefasst, damit Sie in der Lage sind, Ihr Leben mit der Erkrankung aktiv mitzugestalten.
Downloads für Sie
Unsere informativen Broschüren und Factsheets stehen Ihnen neben weiteren unterstützenden Servicematerialien auch unter „Downloads“ zur Verfügung.
MS & ich Social
Media Community
Hier bieten wir aktive Unterstützung im täglichen Leben mit MS und die Möglichkeit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen.
Aktuelle Patient*innen-Veranstaltungen
MS & ich unterstützt Patient*innen-Veranstaltungen in ganz Deutschland. Aktuell geplante Veranstaltungen im Überblick.